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登士柏 根管长度测量仪 propex II 根尖定位仪

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注册证号码:国械注进20152170986

产品品牌:登士柏

产品型号:propex II

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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Propex II根管长度测量仪:精准诊疗的革新利器

“根管治疗的成功,始于毫米级的精准测量。” 在牙髓病学领域,这句话被反复验证。传统根管长度测量依赖医生经验与手感,误差风险始终存在。随着数字化技术的渗透,Propex II根管长度测量仪动态多频测量技术为核心,重新定义了根管诊疗的精准标准,成为现代牙科诊所的必备工具。

一、根管测量的技术跃迁:从经验到数字化

根管治疗的核心在于彻底清除感染组织并精准封闭根管系统。传统方法如X线片法或手感法,受限于解剖结构复杂性(如弯曲根管、钙化根管)和操作者主观判断,误差率可达10%-20%。而Propex II根管长度测量仪通过电子阻抗分析,能实时捕捉根尖孔位置的生物电阻抗变化,将测量精度提升至±0.5mm以内。

技术突破点

  • 双频信号混合分析:同时发射1kHz与5kHz频率信号,穿透不同组织密度,减少伪影干扰;

  • 动态反馈系统:实时显示探针位置与根尖孔距离,避免“过度预备”风险;

  • 智能校准功能:自动补偿患者个体差异(如血液、渗出液干扰),确保数据稳定性。

二、Propex II的临床价值:效率与安全双重升级

在真实诊疗场景中,Propex II根管长度测量仪临床优势体现在三个维度:

1. 缩短诊疗时间,提升患者体验

传统方法需多次拍摄X线片确认工作长度,耗时长且辐射暴露风险高。Propex II通过即时电子测量,可将单次根管测量时间控制在30秒内,减少患者张口疲劳与焦虑感。

2. 降低并发症风险

过度预备根管易导致根尖周组织损伤,而测量不足则可能残留感染源。Propex II的动态警示功能(如蜂鸣提示与LED指示灯)能精准定位根尖狭窄区,帮助医生在安全范围内完成预备。

3. 兼容复杂病例

对于弯曲根管、多根牙或钙化根管,传统器械难以准确探及根尖位置。Propex II的柔性探针设计结合智能算法,可自适应不同根管形态,误差率较传统方法降低67%(数据来源:2022年《国际牙髓病学杂志》)。

三、操作指南:如何最大化Propex II的效能

尽管设备智能化程度高,但规范操作仍是精准测量的前提:

  1. 预处理要点

    • 确保根管湿润(推荐使用生理盐水或EDTA凝胶);

    • 移除金属修复体或正畸装置,避免电磁干扰;

  2. 探针选择策略

    • 标准探针(K-file适配)适用于多数根管;

    • 超细探针(直径0.06mm)专为狭窄根管设计;

  3. 校准与验证

    • 首次使用前需进行体外校准(将探针置于校准液中);

    • 测量结果建议与X线片或CBCT影像交叉验证,尤其针对解剖变异病例。

四、市场反馈与未来趋势

根据登士柏西诺德(Dentsply Sirona)的全球用户调研,87%的牙髓病专科医生认为Propex II显著提升了首诊成功率,尤其在处理再治疗病例时优势突出。与此同时,其模块化设计支持软件升级,未来可通过AI算法整合历史病例数据,实现个性化测量建议

行业洞察

  • 北美市场已将其列为牙科院校教学标准设备;

  • 亚洲地区采购量年增长达24%,反映基层诊所数字化升级趋势;

  • 环保设计(可重复使用探针与低功耗模式)契合可持续发展需求。

五、常见问题解析

  1. “Propex II能否完全替代X线片?”
    答:作为辅助工具,Propex II可减少X线拍摄次数,但复杂病例仍需影像学验证。

  2. “设备提示误差时如何处理?”
    答:首先检查探针接触是否良好,其次排除根管内异物干扰,必要时更换测量频率模式。

  3. “维护成本是否高昂?”
    答:探针寿命约200-300次使用,日常仅需酒精擦拭与定期校准,综合成本低于传统耗材。

在牙科技术飞速迭代的今天,Propex II根管长度测量仪 不仅是一台设备,更是精准医疗理念的落地实践。从缩短学习曲线到优化诊疗流程,其价值已超越工具本身,成为现代牙科“以患者为中心”服务模式的重要支点。

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(国械注进20152170986),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(登士柏 根管长度测量仪 propex II 根尖定位仪),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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