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伟力全自动彩色精子质量检测系统 WLJY-9000型:开启精准高效的男性生育力评估新时代

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质,感谢配合!

注册证号码:京械注准20192220584

产品品牌:伟力

产品型号:WLJY-9000

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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伟力全自动彩色精子质量检测系统 WLJY-9000型:开启精准高效的男性生育力评估新时代

在辅助生殖与泌尿男科领域,精子质量分析是评估男性生育能力的关键基石。传统的手工检测方法深度依赖检验人员的经验与主观判断,效率有限,且难以保证不同操作者和实验室间结果的高度一致。如今,伟力医疗(Weili)推出的全自动彩色精子质量检测系统 WLJY-9000型,正以其创新的全自动化操作彩色高清成像技术,为精子分析带来一场深刻的变革,成为生殖中心、男科实验室提升检测标准与效率的先进利器。

核心技术优势:精准与效率的双重飞跃

  • 真正的全自动化检测流程:

    • WLJY-9000型实现了从样本混匀、吸样、精液涂片到自动分析的完整闭环操作。

    • 用户只需将预处理好的精液样本放入指定位置,系统即可自动完成后续所有步骤,显著减少人工操作时间与强度,降低人为误差风险。

  • 革命性彩色成像分析技术:

    • 摒弃传统黑白成像的限制,WLJY-9000型采用先进的光学系统与高清彩色CCD摄像头。

    • 清晰呈现精子形态细微结构(如头部、颈部、尾部)及顶体区染色差异, 极大提升精子形态学分类的客观性、准确性可识别性,为临床提供更丰富、更可靠的形态学评估信息。

  • 智能化识别与精确计算:

    • 搭载强大的图像处理算法与人工智能辅助技术,系统能精准识别、追踪单个精子运动轨迹

    • 自动计算核心参数:精子浓度、精子活力(总活力%、前向运动精子PR%)、精子活率、精子运动速度(VCL, VSL, VAP)、运动方式分析(直线性LIN、前向性STR、摆动性WOB)等。

    • 提供详细的形态学分析结果(正常形态率、各类畸形精子分类计数与比例)。

  • 标准化与质控保障:

    • 系统严格遵循WHO《人类精液检查与处理实验室手册》 标准进行开发与校准。

    • 内置完善的质控功能模块,集成SQA-V质控品检测流程,确保检测结果的可靠性、可重复性及实验室间可比性

    • 符合ISO 15189等实验室认可准则对自动化设备的要求。

WLJY-9000型的核心功能价值

  1. 提升检测精准度:

    • 高清彩色成像结合AI算法,有效减少主观判断误差。

    • 自动化流程杜绝人为操作差异,结果稳定可靠。

  2. 显著提高工作效率:

    • 一键操作,解放人力,可同时处理更多样本。

    • 快速出具详尽报告(数分钟内完成单个样本分析)。

  3. 保障分析标准化:

    • 严格遵循WHO标准,内置质控,确保结果一致性。

    • 助力实验室建立统一、规范的检测体系。

  4. 支持临床决策与科研:

    • 提供全面精准的精液参数报告,为生育力评估、辅助生殖技术方案制定(如IUI/IVF/ICSI适应症选择)及疗效追踪提供客观依据。

    • 强大的数据管理与分析能力,支持科研数据挖掘。

应用场景广泛

  • 辅助生殖中心(ART中心):常规精液分析、试管婴儿/人工授精前的精子评估、周期中精子质量监测。

  • 医院检验科、泌尿外科/男科实验室:男性不育症筛查与诊断、精索静脉曲张等术后效果评估、生殖健康体检。

  • 计划生育服务机构、人类精子库:供精者筛选与质控。

  • 高等院校、科研院所:生殖医学相关教学与研究。

伟力 WLJY-9000型:值得信赖的选择

凭借“伟力”品牌在医学检验设备领域深耕多年的技术积累与卓越品质,WLJY-9000型集全自动操作、彩色高清成像、智能AI分析、精准结果输出、严格质控保障于一身。它不仅是替代传统人工检测的先进工具,更是助力实验室提升精子分析标准化、自动化、智能化水平的理想解决方案。

迈入精准分析新时代

伟力全自动彩色精子质量检测系统 WLJY-9000型,以其突破性的技术架构,重新定义了精子检测的标准。它将复杂的手工操作转化为简洁的自动化流程,将主观的形态判断升级为客观的彩色精准识别,为临床医生和实验室工作者提供了强大而可靠的工具。

立即行动:

  • 了解更多伟力WLJY-9000型彩色精子分析系统的技术细节与配置方案?

  • 探索它如何优化您实验室的工作流程并提升检测质量?

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伟力医疗,致力于以创新科技为人类生殖健康保驾护航。选择WLJY-9000,即是选择精准、高效、标准的未来!

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(京械注准20192220584),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(伟力全自动彩色精子质量检测系统 WLJY-9000型:开启精准高效的男性生育力评估新时代),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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