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泛泰牙科X射线机 FT-B1 便携式牙片宝

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质,感谢配合!

注册证号码:赣械注准20182300129

产品品牌:泛泰

产品型号:FT-B1

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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牙科X射线机FT-B1:数字化成像技术如何重塑精准诊疗体验

您是否知道,现代牙科诊疗中超过70%的病例需依赖X射线影像辅助诊断? 随着口腔健康需求日益精细化,牙科X射线设备正从“辅助工具”升级为“核心诊疗导航仪”。在这一变革中,FT-B1作为新一代数字化牙科X射线机的代表,凭借其低辐射、高分辨率、智能化操作三大核心优势,正在重新定义口腔影像诊断的标准。

一、技术革新:FT-B1如何突破传统成像瓶颈

传统牙科X射线设备常面临两大痛点:辐射剂量控制不足影像分辨率受限。FT-B1通过搭载非晶硅平板探测器动态剂量调节系统,将单次拍摄辐射量降低至0.03mSv(仅为传统设备的1/6),同时实现16lp/mm的超高分辨率,可清晰捕捉牙周膜间隙、早期龋齿等细微结构。

更值得关注的是,其AI辅助定位功能能通过深度学习算法自动识别患者颌骨结构,减少重复拍摄次数。临床数据显示,使用FT-B1后,根尖片拍摄成功率提升至98%,操作时间缩短40%,显著降低患者因体位误差导致的二次辐射风险。

二、临床应用:从诊断到治疗的全流程赋能

在复杂病例处理中,FT-B1展现出了多维度的诊疗支持能力

  • 种植导航:通过三维影像重建技术,精准显示骨密度与神经管位置,种植体位置误差控制在0.1mm内;

  • 隐适美矫正:动态追踪牙根移动轨迹,为隐形矫治方案提供实时数据支持;

  • 根管治疗:识别钙化根管与侧支根管的成功率提升至92%,减少治疗盲区。

某三甲医院口腔科对比实验表明,使用FT-B1后,根管治疗并发症发生率下降35%,种植体存活率提高至99.2%。这印证了精准影像对临床决策的关键价值。

三、效率革命:重新定义诊所工作流

传统X光室需要专门的铅房防护,而FT-B1采用的无线便携设计即时成像技术,使医生可在诊疗椅旁完成拍摄,5秒内传输影像至电脑系统。配合DICOM3.0标准接口,能无缝对接主流口腔管理软件,实现影像-病历-治疗方案的数字化闭环。

更值得称道的是其智能剂量管理系统

  1. 自动识别儿童/成人模式,辐射量智能调节;

  2. 历史剂量累计追踪功能,确保患者年度辐射安全;

  3. 设备自检模块实时监控球管状态,故障预警准确率达99%。

这些设计使诊所日均接诊量提升30%,同时将设备维护成本降低45%。

四、选购指南:如何评估设备的真实价值

面对市场上众多牙科X射线设备,医疗机构需重点考察四个维度:

  1. 合规性认证:查看是否具备CFDA、FDA、CE等权威认证;

  2. 技术参数对比:重点关注探测器类型(非晶硅>CCD)、分辨率(≥15lp/mm)、曝光时间(≤0.2秒);

  3. 临床适配性:种植、正畸、儿科等专科需求差异化的功能配置;

  4. 全周期成本:包含耗材更换频率、保修政策、软件升级费用等隐性成本。

FT-B1在这些维度均表现出色:其模块化设计支持后期升级探测器,5年整机质保政策,以及免费的AI算法更新服务,使其综合性价比在同类产品中位列前茅。

五、未来趋势:数字化影像的进阶方向

随着5G远程医疗的普及,FT-B1已实现云端影像共享功能。医生可通过加密通道将原始DICOM数据发送给专家会诊,而患者可通过手机端查看动态影像报告。这种改变不仅提升诊疗透明度,更为基层医疗机构带来三甲医院级别的诊断支持。

在技术演进层面,下一代产品或将整合光谱成像技术,通过多能量X射线分析实现早期龋齿的化学组成检测。而FT-B1开放的硬件接口设计,正为这些创新预留了升级空间。

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(赣械注准20182300129),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(泛泰牙科X射线机 FT-B1 便携式牙片宝),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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