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Artis zee III ceiling血管造影系统:精准介入诊疗

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注册证号码:国械注进20163064718

产品品牌:西门子

产品型号:Artis zee III ceiling

医疗监管类别:三类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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西门子Artis zee III ceiling血管造影系统:精准介入诊疗的”全能搭档”

无影灯下,导管在纤细的血管中游走,显示器上血管网络纤毫毕现,病变无处遁形——这是现代介入诊疗室的日常场景。而这一切影像“导航”的核心引擎,正是西门子Artis zee III ceiling医用血管造影X射线机。这台高悬于手术室顶部的精密成像设备,已成为医院实现精确诊疗与工作流程优化的革命性解决方案,它的出现,重新定义了微创介入操作的标准与效率。

在精准医疗的时代浪潮下,微创介入技术已成为心脑血管、肿瘤等诸多疾病诊治的关键途径。作为这一领域的基石技术,血管造影设备的性能直接决定了手术视野的清晰度与操作的精准度。西门子医疗深耕高端影像领域,其推出的Artis zee III ceiling系统,绝非简单的X光设备升级,而是融合前沿技术、深度优化临床工作流的智能诊疗平台

Artis zee III ceiling的核心优势首先体现在其超凡的成像性能

  • “看得更清”: 它搭载业界前沿的 30x40cm大尺寸平板探测器,结合西门子专利的 “像素位移” 超级采样技术,生成的血管结构图像分辨率惊人。无论是细微的末梢血管分支,还是微小的支架边缘贴壁情况,都能清晰、锐利地呈现,为术者提供宛若“微观手术”般的视觉保障。

  • “看得更快”: 系统拥有高速的数据采集和处理能力,支持*高达30帧/秒*的高帧率血管减影成像(DSA)。这不仅完美捕捉血流动力学变化,动态呈现对比剂在血管中的充盈与廓清过程,更有效避免了患者轻微移动或呼吸带来的运动伪影,确保关键诊断信息无遗漏。

  • “辐射更少,安全加倍”: 其革命性的集成化 DynaCAD智能剂量管理软件是核心亮点。该系统能根据检查部位、病人体型实时、动态地优化曝光参数,并具备辐射剂量累积跟踪功能。临床实践证实,该系统可智能实现辐射剂量显著降低(高达50%甚至更多,同时确保图像质量满足诊断要求,最大限度保护患者和长期暴露在射线下的介入医护团队。

Artis zee III ceiling的命名直指其标志性的 “天花板悬吊式”设计。这种看似简单的安装方式,却为介入手术室带来了前所未有的 空间解放和操作自由

  • 顶置轨道结构 使庞大的机架系统完全脱离地面,彻底消除了传统落地式设备对手术区域的地面侵占。术者、护士可在地面轨道覆盖范围内无拘无束地移动,各种大型辅助设备(如麻醉机、体外循环机)的摆放也更为从容,大大减少了术中因空间局促导致的碰撞风险或操作受限。

  • 多轴大范围运动能力赋予了系统极大的灵活性。可轻松覆盖从头部到下肢的全身血管成像需求,无论是进行复杂的神经介入治疗,还是下肢动脉的腔内操作,C臂都能快捷、精准地到达理想投照角度,显著减少操作时间,提升手术效率。

  • 一体化的工作流设计 无缝整合了图像采集、处理、存储和传输功能。*即时的图像后处理工具(如Roadmap、血管狭窄分析等)*助力术者快速决策。一键式的复杂序列采集与存储,配合与医院PACS/RIS系统的无缝对接,让整个介入诊疗过程更加顺畅、高效,将宝贵的医疗时间用在刀刃上。

Artis zee III ceiling的临床价值跨越了学科界限:

  • 心血管介入:是冠状动脉支架植入(PCI)、结构性心脏病介入(如TAVR)等手术的“黄金眼”,高清影像为导丝通过复杂病变、支架精准释放提供决定性支持。

  • 神经介入:在颅内动脉瘤栓塞、急性缺血性脑卒中取栓等高风险手术中,其快速、高清的减影成像对识别微小穿支、评估栓塞效果、预防并发症至关重要。

  • 肿瘤介入:精准引导经导管动脉化疗栓塞(TACE)、经皮消融等操作,清晰显示肿瘤供血血管及治疗区域。

  • 外周血管介入:为下肢动脉硬化闭塞、动静脉畸形等提供可靠的影像导航。

西门子Artis zee III ceiling血管造影系统,不仅拥有顶级的成像技术,其带来的空间革命与流程优化更是现代高效介入手术室成功构建的核心要素。它象征着精准与效率的结合,以天花板高度的视野开启并引领着介入诊疗的新维度——看得更清、做得更快、辐射更少、环境更优。这正是尖端影像科技赋能临床,推动介入医学迈向更高精确度与安全性的真实写照,其集成的智能剂量管理系统更是将辐射防护理念真正落到了每一例患者、每一次操作之中。

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温馨提示

1.本产品属于三类医疗器械(国械注进20163064718),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(Artis zee III ceiling血管造影系统:精准介入诊疗),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

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