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超越精准,智启“视界”新标准:全自动电脑视野计(增强型) IVS-201A/B型深度解析

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质,感谢配合!

注册证号码:渝械注准20172160174

产品品牌:艾尔曦

产品型号:IVS-201A/

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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超越精准,智启“视界”新标准:全自动电脑视野计(增强型) IVS-201A/B型深度解析

当遮蔽的眼罩落下,视野检查的未知与紧张常常萦绕在患者心头。传统的视野检测不仅依赖患者高度配合,更挑战着医师的经验判断。 IVS-201A/B型全自动电脑视野计(增强型) 的到来,正悄然改变着这一局面。这款融合尖端自动化技术深度人工智能分析的设备,不仅是诊断工具的迭代,更是精准医疗时代视野检测新标准的建立者。

视野计的发展史,是一部不断追求精度、效率与舒适度的进化史。从依赖医生经验判断的手动视野计,到引入计算机初步分析的半自动设备,人类的努力始终指向同一个目标:更清晰地描绘出视觉通路上的微小损伤,尤其是在青光眼、视神经病变等需长期精细监测的疾病领域。然而,传统设备的局限性——如操作耗时、结果解读主观性强、患者配合度影响大——始终是临床精准诊断的瓶颈。IVS-201A/B型全自动电脑视野计(增强型) 的诞生,正是为了突破这些瓶颈,释放视野检测的全部潜力。

该设备的核心突破,在于其强大的闭环式智能检测系统。区别于需要医生持续手动干预的旧设备,IVS-201A/B实现了检测流程的全程自动化闭环控制。系统不仅自动呈现刺激光点,更能通过高灵敏传感器和精确算法,实时追踪分析患者的眼球转动、瞳孔反应甚至细微的眨眼动作,智能捕捉每一次真实的视野应答信号。将检测精度提升至令人惊叹的0.1度视野角水平,显著超越传统设备的精度极限。其内置的XYZ三轴精密联动定位系统确保了刺激光源投射的绝对准确,即使患者头部有轻微移动,也能瞬间完成补偿调整,全过程无需操作者手动修正,极大地节省了医师时间,并保证了检测结果的高度一致性

其“增强型”特性更体现在多维度的创新设计和性能飞跃上:

  • AI驱动的智能策略与精准分析: 设备搭载自研智能算法引擎,能基于患者初步反应和学习机制,实时优化后续测试点的选择与亮度组合,大幅缩短检测时间(比常规检测快30%-50%),同时确保数据的丰富性和准确性。其独到的视野缺损深度分析模块,能识别微小的、早期视野暗点,为临床提供更可靠、更前瞻的风险预警。

  • 无线自由与数据安全双保障: 革命性地采用高稳定性的无线蓝牙应答系统,患者手持轻便舒适的无线应答器即可完成测试,彻底摆脱线缆束缚,提升了舒适度和配合意愿。更关键的是,所有检测数据采用端到端加密传输技术,支持离线加密存储,即使在不具备网络的环境下(如隔离手术室、特殊病房),也能安全存储患者视野数据,确保隐私无忧并满足严苛医疗法规要求。

  • 丰富检测模式,临床场景全覆盖: 提供多样化的标准化检测程序包(包括阈值检测、快速筛查、青光眼专用程序等),并支持用户根据实际需求自定义检测参数,灵活适应筛查、诊断、科研等不同场景。直观的触摸大屏与简洁的操作逻辑,确保医生或技术人员能够快速掌握。

  • 卓越的拓展性与一体化方案: 支持接入医院HIS/PACS系统,实现患者信息的无缝对接,报告自动归档,显著提升院内诊疗效率。其模块化设计便于未来进行硬件升级或软件功能拓展,保障长期使用价值。

在真实临床应用中,IVS-201A/B所带来的效率跃升与诊断革新是革命性的。对于青光眼等需要长期、规律随访的疾病,该设备提供了前所未有的高效、精准的视野监测平台。医师得以在更短时间内获取更可靠的定量数据,客观评价视功能变化趋势,为调整治疗方案提供坚实依据。而其卓越的稳定性和易操作性,尤其适合在体检中心、基层医疗机构中进行大规模人群的快速青光眼、视神经疾病初筛,让早发现、早干预真正落到实处。

至于IVS-201A与IVS-201B型的差异,通常体现在更优化的硬件配置或特定的定制化软件功能上(如更高分辨率的刺激投射系统、更强的数据处理能力或专属科研分析包),以满足不同层级医疗机构的差异化需求。无论是追求最高性能的专科医院,还是强调实用性性价比的综合医院或体检中心,都能在这两个型号中找到理想的精准视野解决方案。

在精准医疗日益重要的今天,IVS-201A/B型全自动电脑视野计(增强型) 代表了视野学诊断工具的新高度。它将 智能化、自动化、精准化 融为一体,极大减轻了医疗人员操作负担,显著提升了视野检测的效率与可靠性,为早期发现青光眼、视神经病变等致盲性眼病提供了更锐利的“数字眼睛”

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1.本产品属于二类医疗器械(渝械注准20172160174),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(超越精准,智启“视界”新标准:全自动电脑视野计(增强型) IVS-201A/B型深度解析),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

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