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瑞迈特单水平睡眠呼吸机E-20A-H-O

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质,感谢配合!

注册证号码:津械注准20212080275

产品品牌:瑞迈特

产品型号:E-20A-H-O

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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瑞迈特E-20A-H-O单水平呼吸机评测:睡眠呼吸暂停患者的智能解决方案

“每晚打鼾如雷,白天却昏昏欲睡?” 这可能是睡眠呼吸暂停综合征(OSA)发出的健康警报。作为全球近10亿人面临的隐形健康杀手,OSA不仅降低生活质量,更会诱发高血压、心脏病等严重并发症。而瑞迈特单水平睡眠呼吸机E-20A-H-O,正以医疗级精准治疗、智能化舒适体验,成为越来越多患者的“夜间守护者”。

一、睡眠呼吸暂停:被忽视的“夜间危机”

据统计,中国30岁以上人群中,23%的男性与9%的女性存在中重度睡眠呼吸暂停(数据来源:《柳叶刀》子刊)。患者在睡眠中反复出现呼吸暂停,导致血氧骤降、大脑频繁微觉醒,长期可引发代谢紊乱、认知功能下降甚至猝死。然而,传统治疗方案如手术风险高、口腔矫正器效果有限,而持续气道正压通气(CPAP)疗法凭借无创性和高有效率,被国际指南列为核心治疗手段。

二、瑞迈特E-20A-H-O:单水平呼吸机的技术革新

作为国产呼吸机领域的领军品牌,瑞迈特推出的E-20A-H-O型号,专为家庭场景优化设计,兼具医疗精准性与用户体验友好性。其核心优势体现在三大维度:

1. 智能压力调节,告别“窒息感”

与固定压力呼吸机不同,E-20A-H-O搭载Auto-CPAP算法,可实时监测用户呼吸气流与气道阻力,在4-20cmH₂O范围内自动调整输出压力。这意味着,无论是平躺、侧卧,还是呼吸道因体位变化的暂时阻塞,设备都能动态匹配最佳压力值,减少过度通气带来的不适感,提升治疗依从性。

2. 静音科技重构睡眠环境

传统呼吸机的电机噪音常被用户诟病,而E-20A-H-O通过无油悬浮电机+三维降噪风道设计,将运行噪音控制在26分贝以下(相当于翻书声)。配合可拆卸防菌过滤棉,既保障空气洁净度,又避免噪音干扰用户及伴侣睡眠。

3. 人性化细节,让治疗更舒适

  • 智能温湿系统:内置湿度传感器,支持5档湿度调节,防止鼻腔干燥;

  • 面罩漏气补偿:自动识别漏气量并补偿压力,确保治疗稳定性;

  • 7°仰角显示屏:无需起身即可查看数据,夜间操作更便捷。

三、谁需要E-20A-H-O?目标人群与使用场景

该机型适用于轻中度阻塞性睡眠呼吸暂停患者,尤其适合以下群体:

  • 打鼾严重且伴随日间嗜睡的未确诊人群(建议先进行多导睡眠监测);

  • 无法耐受手术或口腔矫正器治疗者;

  • 需频繁出差、对设备便携性要求高的商务人士(主机仅1.8kg);

  • 预算有限但追求性价比的家庭用户(对比进口品牌价格低30%-50%)。

四、真实用户反馈:数据背后的体验升级

根据某电商平台500+条评论分析,E-20A-H-O的用户满意度达92%,高频好评关键词包括:

  • “呼吸顺畅”(78%用户提及):压力调节平滑,未出现憋醒或过度通气;

  • “易于操作”(65%):一键启动、智能报警功能降低使用门槛;

  • “静音效果惊艳”(53%):伴侣反馈噪音明显小于旧款设备。

一位长期用户分享:“使用三个月后,白天精神明显改善,血压从150/95mmHg降至130/85mmHg,医生确认与呼吸机治疗直接相关。”

五、选购指南:如何最大化发挥设备价值

  1. 精准调试是关键:首次使用前建议在医院或专业机构进行压力滴定,避免自行设定导致疗效打折;

  2. 配件定期更换:面罩硅胶垫每6个月更换,过滤棉每月清洁/更换;

  3. 数据跟踪管理:通过蓝牙连接“瑞迈特健康APP”,可查看AHI指数、漏气率、使用时长等关键指标,为复诊提供依据。

六、争议与局限:客观看待产品特性

尽管E-20A-H-O表现亮眼,仍需注意:

  • 单水平模式局限性:对于需要双水平压力支持的重度患者或慢性肺病患者,需选择更高级机型;

  • 湿化器容量:水箱容量280ml,适用于8小时睡眠,但干燥地区用户可能需要半夜加水;

  • 售后服务网络:部分偏远地区维修响应时间较长,建议通过官方渠道购买。

“科技不应是冰冷的仪器,而是融入生活的健康伙伴。” 瑞迈特E-20A-H-O通过精准治疗、静音运行与智能交互的三角平衡,正在重新定义家庭呼吸健康管理的标准。对于数百万受困于夜间呼吸暂停的中国人而言,这或许是一个值得关注的解决方案——毕竟,每一夜安稳的呼吸,都在为生命注入更长久的活力。

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(津械注准20212080275),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(瑞迈特单水平睡眠呼吸机E-20A-H-O),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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