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13040640628
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尊敬的用户：根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质，感谢配合！
注册证号码：国械注进20152062120
产品品牌：奥斯托
产品型号：PRIMUS
医疗监管类别：二类医疗器械
库存情况：现货、预订
发货周期：1-3个工作日
质保期：一年（主机）
以上信息仅供参考，具体细节以双方签订合同为准。
产品特性：
智能窄角扇束扫描技术；
智能多功能触控面板；
根据人体工程学设计的开放式床体；
全身ＢＭＤ扫描，并可进行四肢、胸部、腹部的单独区域分析测量；
多通道直接数字化探测器，保证快速、高效检测；
正位脊柱，双髋关节，双前臂，侧位脊柱的测量分析；
可以进行全身及局部体成分分析评估；
整形外科分析、髋关节分析、ＦＲＡＸ骨折风险分析、彩色骨量分析等诸多功能
产品特点：
智能窄角扇束扫描技术；
智能多功能触控面板；
根据人体工程学设计的开放式床体；
全身ＢＭＤ扫描，并可进行四肢、胸部、腹部的单独区域分析测量；
多通道直接数字化探测器，保证快速、高效检测；
正位脊柱，双髋关节，双前臂，侧位脊柱的测量分析；
可以进行全身及局部体成分分析评估；
整形外科分析、髋关节分析、ＦＲＡＸ骨折风险分析、彩色骨量分析等诸多功能
1.本产品属于二类医疗器械（国械注进20152062120），依据《医疗器械监督管理条例》相关规定，其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项，具体信息请务必详细查阅产品说明书，以确保安全、合规使用
2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(奥斯托PRIMUS型双能X射线骨密度仪 全面的身体评估)，需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款，充分了解产品性能、适用范围及使用限制；或在专业医务人员的指导下，结合实际诊疗需求，谨慎完成购买及使用操作，切勿擅自使用，避免潜在风险。同时，个人用户请勿购买本产品。
3.本设备属于三类医疗器械，用户购买时请出示相应的有效证件，以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的，将无法完成购买。
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