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万脉多导睡眠监测仪 SF-A22 现货供应

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质,感谢配合!

注册证号码:湘械注准20192070393

产品品牌:万脉

产品型号:SF-A22

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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多导睡眠监测仪SF-A22:解码睡眠健康的智能医疗新标杆

深夜的城市依然灯火通明,但无数辗转反侧的身影正与睡眠障碍进行着无声抗争。据《中国睡眠研究报告2023》显示,我国超3亿人存在睡眠障碍,其中阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)患者达1.76亿。在这样的背景下,多导睡眠监测仪SF-A22的诞生,为精准诊疗带来了突破性解决方案。

一、医疗级精准监测的技术突破

SF-A22搭载的32通道生物信号采集系统,将传统PSG(多导睡眠图)设备升级为移动诊疗终端。其采用医用级ECG/EEG/EMG传感器阵列,能同步监测脑电波、眼动、肌电、血氧、呼吸气流等18项核心指标,数据采样率达到医疗设备要求的2000Hz,即使是微小的呼吸暂停事件也能被准确捕捉。

临床验证数据显示:与金标准实验室监测相比,SF-A22在睡眠分期判读准确率达94.7%,呼吸事件检测灵敏度达98.2%。这种精准度得益于其特有的AI辅助诊断算法,可自动标记异常波形并生成结构化报告,将医生报告解读时间缩短60%以上。

二、重构睡眠监测的临床场景

传统睡眠实验室的监测方式存在两大痛点:环境干扰导致数据失真医疗资源严重不足。SF-A22通过三项创新设计突破局限:

  1. 无线穿戴系统:仅380g的轻量化设计,配合医用硅胶贴片,确保患者居家监测时的自然睡眠状态

  2. 云端数据管理平台:支持三甲医院与基层医疗机构实时共享睡眠呼吸事件图谱

  3. 多模态预警机制:当血氧饱和度低于85%时自动触发震动提醒,降低夜间猝死风险

北京协和医院睡眠中心的应用案例显示,使用SF-A22后,睡眠呼吸障碍患者的初筛效率提升3倍,诊断符合率从传统方式的78%提升至93%以上。

三、智能诊断赋能精准医疗

这款设备的核心竞争力在于其动态数据建模能力。通过持续采集患者72小时内的生理参数,系统能建立个性化的睡眠呼吸动力学模型,精准识别:

  • 中枢性/阻塞性呼吸暂停的占比

  • REM睡眠期特异性事件

  • 体位依赖性呼吸紊乱模式

*特别值得关注的是*其开发的CPAP压力预测算法,可根据监测数据自动生成无创通气治疗参数建议,使呼吸机压力滴定的一次性成功率从传统方法的67%提升至89%以上。

四、革新用户体验的设计哲学

SF-A22在易用性上展现出医疗设备的罕见突破:5分钟自主穿戴的设计让老年患者也能轻松操作,IP67防护等级支持淋浴时持续监测。其配备的3.2英寸彩色触控屏,可实时显示呼吸波形与血氧趋势,让患者直观了解睡眠质量。

在武汉同济医院的用户调研中,92%的受试者表示居家监测的舒适度显著优于实验室环境。设备配套的睡眠健康APP还能生成通俗易懂的睡眠质量报告,并提供个性化改善建议,真正实现诊疗闭环

五、医疗物联网的生态布局

作为智能医疗生态的关键节点,SF-A22已实现与主流呼吸机、健康管理平台的双向数据互通。通过开放的API接口,设备采集的睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、氧减饱和度指数(ODI)等关键指标可直接导入电子病历系统。

在广州呼吸健康研究院的智慧病房项目中,SF-A22与智能床垫、环境传感器联动,构建了睡眠呼吸疾病全程管理系统。该系统使中度OSAHS患者的平均住院日缩短2.3天,术后并发症发生率下降41%以上。

站在数字医疗发展的新起点,SF-A22正在重新定义睡眠监测的价值边界。从三甲医院到社区诊所,从临床诊断到健康管理,这款融合了精准医疗与物联网技术的创新设备,正在为破解睡眠障碍这一公共卫生难题提供中国方案。

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(湘械注准20192070393),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(万脉多导睡眠监测仪 SF-A22 现货供应),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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