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全胸振荡排痰机雅思YSQ01B:革新呼吸康复的智能之选

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注册证号码:苏械注准20172262294

产品品牌:雅思

产品型号:YSQ01B

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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全胸振荡排痰机雅思YSQ01B:革新呼吸康复的智能之选

呼吸,生命最本能的律动。然而,对于饱受慢性阻塞性肺病、肺炎、术后无力咳痰折磨的患者而言,每一次呼吸都可能伴随着痰液滞留的沉重负担。传统的叩击排痰依赖人力,效果不均且耗费医护精力。正是在这样的困境中,全胸振荡排痰机雅思YSQ01B应运而生,它正以智能科技的力量,悄然重塑呼吸康复的路径,让深部痰液松动与排出变得更高效、更舒适、更安全

那么,雅思YSQ01B究竟如何实现这一突破?其核心在于多频振荡技术智能传感控制的完美融合:

  • 深度穿透振荡: YSQ01B产生的高频振荡波能穿透胸壁组织,精准作用于支气管树,有效松解、剥离粘附在气道壁上的顽固痰液,作用深度远超传统手工叩背。

  • 模拟专业手法: 其振荡模式并非简单粗暴的震动,而是科学模拟了专业物理治疗师叩击、震颤的手法精髓,力度分布更均匀,体感更舒适,显著提升患者依从性。

  • 智能压力传感: 设备内置高灵敏度传感器,能实时监测并自动调整作用于患者胸壁的压力,确保治疗过程安全无创,有效避免因操作不当带来的不适或损伤风险。

  • 灵活频率调节: 提供多档可调频率(通常涵盖5-35Hz或更宽范围),医护人员可根据患者的具体病情、耐受度及痰液性状(稀薄或粘稠)进行个性化精准设定,实现最优排痰效果。

雅思YSQ01B的价值,在于它能惠及众多亟需高效排痰支持的人群:

  • 慢性呼吸道疾病患者:慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管扩张症、肺囊性纤维化患者,帮助他们日常清除大量分泌物,缓解呼吸困难,预防急性加重。

  • 术后及危重症患者: 心胸外科、腹部大手术后患者因疼痛不敢咳嗽,ICU长期卧床患者咳痰无力,YSQ01B提供被动、高效的痰液清除方案显著降低肺部感染(如坠积性肺炎、呼吸机相关性肺炎VAP)风险。

  • 神经肌肉疾病患者: 脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、脑卒中等导致咳嗽反射减弱或消失的患者,是预防窒息和反复肺部感染的关键辅助设备。

  • 老年及体弱患者: 老年人群普遍存在呼吸肌力量衰退、排痰能力下降的问题,YSQ01B提供了一种温和而有效的辅助排痰方式。

选择雅思YSQ01B作为呼吸管理的伙伴,意味着为患者和医护人员带来多重显著优势:

  • 提升疗效与效率: 深度松动痰液效果明确,促进有效咳痰或吸痰,加速肺部炎症吸收,改善氧合,缩短病程和住院时间。

  • 解放医护生产力: 单次操作仅需数分钟,标准化操作显著节省医护人员体力与时间,尤其适合痰液潴留患者众多的科室。

  • 提升舒适与依从性: 振荡温和可控,患者体验远优于传统强力叩背,舒适度高,更易坚持完成所需疗程。

  • 降低并发症风险: 智能压力控制保障安全,无需药物介入,避免药物副作用,有效降低肺部感染、肺不张等严重并发症的发生率。

  • 适用场景广泛: 设计紧凑便携,操作简便,不仅适用于医院各临床科室(呼吸科、ICU、外科、老年科),同样适合康复中心、养老机构,甚至在有专业指导下进行安全的家庭护理

作为现代呼吸康复领域的重要工具,全胸振荡排痰机雅思YSQ01B以其创新的振荡排痰技术、智能化安全保障和显著的临床价值,正在成为提升患者呼吸质量、优化医疗效率的关键力量。它不仅是清除痰液的物理设备,更是为饱受呼吸困扰的生命,开启了一扇通往更顺畅呼吸、更高生活品质的希望之窗。其多频振荡技术智能传感控制的核心优势,正持续引领着物理排痰领域向更高效、更人性化的方向演进,让每一次呼吸都更接近自由的本真。

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(苏械注准20172262294),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(全胸振荡排痰机雅思YSQ01B:革新呼吸康复的智能之选),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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