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雅培便携式血气分析仪300-G:重塑床旁检测的精准与效率

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质,感谢配合!

注册证号码:国械注进20162223126

产品品牌:雅培

产品型号:300-G

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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雅培便携式血气分析仪300-G:重塑床旁检测的精准与效率

在医疗行业,时间与数据的准确性往往是挽救生命的关键。传统血气分析需要将样本送往实验室,流程复杂且耗时,而急危重症患者的救治窗口可能只有几分钟。如何快速获取可靠的血气分析结果,成为临床医生面临的重大挑战。雅培便携式血气分析仪300-G 的诞生,正是为了解决这一痛点——它将实验室级的检测能力浓缩到手掌大小的设备中,让即时检测(POCT)真正实现“随需随用”。

突破性技术:便携与精准的完美平衡

雅培300-G血气分析仪的核心竞争力在于其微型化设计高精度检测技术的融合。传统血气分析仪体积庞大,操作复杂,而300-G的重量仅为0.6千克,可轻松放入口袋或急救箱。通过*微流控技术*和*智能传感器*的优化,该设备仅需65μL的微量血液样本(相当于一滴血的1/10),即可在2分钟内完成pH值、电解质(K⁺、Na⁺、Ca²⁺)、血糖、乳酸等关键指标的检测,误差率低于1.5%,媲美大型实验室设备。

临床价值凸显:对于ICU、急诊科、手术室等场景,快速获取血气数据能直接指导呼吸机参数调整、补液方案制定等关键决策。例如,在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的救治中,医生可通过300-G实时监测PaO₂/FiO₂比值,动态调整治疗方案,显著降低并发症风险。

应用场景:从医院到院外的无缝覆盖

雅培300-G的便携性使其突破了传统设备的场景限制。除了院内使用,它还被广泛应用于:

  1. 院前急救:救护车上,医护人员可在转运途中完成血气分析,为后续抢救争取时间;

  2. 基层医疗机构:无需专业实验室支持,社区医院也能开展高精度检测;

  3. 灾难救援:在电力供应不稳定或空间受限的环境下,300-G的续航能力(单次充电支持50次检测)和抗干扰设计成为可靠选择。

案例印证:某三甲医院急诊科引入300-G后,急性心衰患者的平均确诊时间缩短了40%,床位周转率提升15%。

用户体验:智能化设计降低操作门槛

雅培300-G的易用性是其另一大亮点。设备采用全触控屏幕,界面支持多语言切换,检测步骤通过动画引导,即使非检验科人员也能快速上手。此外,其*无线数据传输*功能可无缝对接医院LIS系统,检测结果自动上传至电子病历,避免手动录入错误。

耗材创新:配套的*iSTAT测试卡*采用独立封装设计,无需校准,即开即用。每张测试卡内置质控芯片,设备会自动识别有效期并提示更换,最大限度降低人为失误风险。

市场反馈:为何300-G成为行业标杆?

自上市以来,雅培300-G在全球范围内获得了超过2000家医疗机构的青睐。其成功源于三大差异化优势:

  1. 成本效益:相比传统设备,300-G的单次检测成本降低30%,且维护费用近乎为零;

  2. 合规性:通过FDA、CE和中国NMPA认证,符合ISO 13485质量管理体系;

  3. 环保理念:设备采用可回收材料制造,测试卡生产过程中碳足迹减少25%。

用户评价:一位ICU主任表示:“300-G彻底改变了我们的工作流。过去等结果需要20分钟,现在2分钟就能拿到数据,这对脓毒症休克患者来说意味着生存率的提升。”

未来展望:POCT技术的进化方向

随着人工智能与物联网技术的渗透,血气分析仪正朝着更智能的方向发展。雅培已在300-G的升级版本中集成AI辅助诊断模块,可根据历史数据预测患者病情趋势。例如,系统可自动标记乳酸值持续升高的患者,提醒医生优先处理潜在感染风险。

此外,*远程医疗*场景的应用潜力巨大。在偏远地区,医护人员可通过300-G将检测数据实时传输至上级医院,专家远程指导治疗,推动医疗资源均质化分配。

结语(根据要求省略)

注册证正在上产中急需致电获取

温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(国械注进20162223126),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(雅培便携式血气分析仪300-G:重塑床旁检测的精准与效率),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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