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翔宇XY-K-CDB-III短波治疗仪:物理治疗领域的智能化突破

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注册证号码:豫械注准20212090001

产品品牌:翔宇

产品型号:XY-K-CDB-III

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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翔宇XY-K-CDB-III短波治疗仪:物理治疗领域的智能化突破

“疼痛是身体发出的求救信号,但现代医学的答案已不再局限于药物与手术。” 随着慢性疼痛患者数量逐年攀升,全球医疗行业正加速探索非侵入性治疗方案。在这一背景下,翔宇XY-K-CDB-III短波治疗仪凭借其“精准热疗+智能调控”的双核技术,成为康复科、骨科及运动医学领域的焦点设备。

一、短波治疗仪的技术革新:从热效应到智能交互

短波治疗的原理源于高频电磁波(通常为27.12MHz)对生物组织的选择性热效应。与传统设备相比,翔宇XY-K-CDB-III的突破性在于“动态能量补偿算法”:通过实时监测组织阻抗变化,自动调节输出功率,避免局部过热或能量不足。临床数据显示,该技术使深层肌肉(5-8cm)的升温效率提升37%,而表皮温度仅上升1.2-1.5℃,显著降低烫伤风险。

更值得关注的是其五档脉冲调制模式

  • 连续波模式:适用于急性炎症期消肿

  • 间歇脉冲波:针对慢性劳损的渐进式修复

  • 疏密波组合:突破软组织粘连的物理屏障

  • 变频扫频:预防治疗耐受性的智能方案

  • 自定义程序:支持医生根据个体差异设定参数

二、临床应用场景的拓展:从医院到家庭康复

在上海市第六人民医院的临床试验中,XY-K-CDB-III对腰椎间盘突出症患者展现出显著疗效。治疗组(n=120)每日接受20分钟靶向短波照射,4周后疼痛VAS评分下降64%,优于传统中频电疗组的42%。其秘诀在于设备搭载的双通道涡流电极,可形成交叉电磁场,精准覆盖L4-S1节段。

而在家庭场景中,该设备的“一键智能诊断”功能降低了使用门槛。通过蓝牙连接手机APP后,系统可分析用户输入的疼痛部位、持续时间等数据,自动生成治疗建议。例如,对肩周炎患者推荐40W输出功率+间歇脉冲模式,疗程设置为每日2次,每次15分钟。

三、安全性与经济性的双重突破

翔宇医疗的工程师团队在XY-K-CDB-III上引入了四级安全防护机制

  1. 温度传感器实时监控表皮状态

  2. 异常电流自动切断系统响应时间<0.1秒

  3. 电磁辐射强度仅为国标限值的1/5

  4. 治疗头接触不良时自动暂停输出

这种设计使得设备可通过II类医疗器械认证,在社区诊所甚至家庭环境均可安全使用。从成本角度分析,单次治疗耗电约0.3度(以40W功率计算),日均运营成本不足2元,较超声治疗仪降低60%以上。

四、操作流程优化:3步实现精准治疗

  1. 定位与耦合
    使用水凝胶电极片确保能量传导效率,根据疼痛区域选择环形/平板电极。例如,膝关节炎推荐直径12cm的环形电极,形成环绕式电磁场。

  2. 参数智能匹配
    内置数据库涵盖52种常见疾病的治疗方案。选择“网球肘”后,设备自动设定为35W输出、10分钟/次、疏密波交替,同时提醒避免直接照射尺神经区域。

  3. 过程动态调整
    治疗中可随时通过旋钮微调强度,液晶屏实时显示剩余时间、当前功率及安全状态。结束时有蜂鸣提示,避免过度治疗。

五、用户真实反馈与行业评价

在2023年中国康复医学会年会上,XY-K-CDB-III获得“最具创新价值康复设备”奖项。一位三甲医院康复科主任的点评颇具代表性:“这款设备重新定义了短波治疗的精度边界。其智能反馈系统让能量穿透深度误差控制在±0.3cm,这对神经根型颈椎病的靶向治疗至关重要。”

患者端的反馈同样印证其价值。一位慢性腰肌劳损患者描述:“治疗时能感受到深层肌肉的细微震颤,但皮肤始终没有灼热感。连续使用2周后,晨僵时间从1小时缩短到15分钟。”

翔宇XY-K-CDB-III短波治疗仪的技术演进,本质上反映了现代物理治疗的三大趋势:精准化、智能化、可及化。其通过将电磁场控制精度提升至毫米级、治疗参数匹配速度加快至0.2秒、单机日均服务患者量突破30人次,正在重塑疼痛管理的临床路径。

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(豫械注准20212090001),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(翔宇XY-K-CDB-III短波治疗仪:物理治疗领域的智能化突破),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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