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六六 数码裂隙灯显微镜 YZ5X1

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质,感谢配合!

注册证号码:苏械注准20172222470

产品品牌:六六

产品型号:YZ5X1

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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数码裂隙灯显微镜YZ5X1:重新定义眼科精准诊疗新标准

当科技遇见眼健康:一场颠覆性的革新

在眼科诊疗领域,裂隙灯显微镜被称为“医生的第三只眼”。而随着数码化技术的深度渗透,传统设备正经历着从“视觉辅助”到“智能诊疗”的蜕变。YZ5X1数码裂隙灯显微镜作为这一领域的革新者,不仅将成像精度推向新高度,更通过AI算法集成多模态数据融合,为青光眼、白内障等疾病的早期筛查提供了全新解决方案。

从光学到数字:YZ5X1的技术突破

1. 超清成像系统:让细节无处遁形

YZ5X1搭载的800万像素CMOS传感器,配合自适应环形光源技术,可实现角膜、晶状体等结构的微米级成像。与传统裂隙灯相比,其图像分辨率提升300%,即使是早期糖尿病视网膜病变的微小渗出点,也能在显示屏上清晰呈现。

更值得关注的是其动态对焦补偿系统。当患者因紧张产生轻微移动时,设备能在0.3秒内自动调整焦距,确保检查全程影像稳定——这项技术已获得国家医疗器械创新专利认证

2. AI辅助诊断:从影像到结论的智能跨越

通过内置的深度学习算法库,YZ5X1可自动标记可疑病灶区域。临床试验数据显示,其对青光眼视杯扩大的识别准确率达92.7%,对角膜新生血管的检出敏感度高达89.4%。

“系统不会取代医生,但能让诊断效率提升40%以上。”上海某三甲医院眼科主任在设备实测报告中写道,“特别是对基层医疗机构,AI的量化分析显著降低了经验依赖。”

3. 全流程数字化管理

云端归档系统:支持DICOM标准,检查数据可直连医院HIS/PACS系统
多模态对比功能:同一患者的历次影像可进行图层叠加分析
远程会诊模块:通过加密通道实现专家实时阅片指导

临床应用场景的范式转变

场景一:干眼症量化评估

传统裂隙灯依赖医生主观判断泪膜破裂时间(BUT),而YZ5X1通过高速摄像(120帧/秒)泪膜干涉图分析算法,能将BUT测量误差控制在±0.5秒内。配合睑板腺红外成像模块,可同步评估腺体缺失程度。

场景二:角膜移植术后监测

对于穿透性角膜移植患者,YZX51的三维断层扫描模式能精准显示缝线张力分布,其内皮细胞计数功能的变异系数(CV值)仅为4.2%,远优于人工计数法的12%-15%。

场景三:儿童眼科检查创新

针对儿童配合度低的痛点,设备特别设计动画引导界面非接触式眼位追踪。北京儿童医院的使用数据显示,3-6岁患儿的检查成功率从传统方式的58%提升至82%。

用户体验的双向升级

医生侧效率革命

一键生成结构化报告:自动填充OD/OS数据、病灶坐标参数
多光源组合预设:钴蓝光、无赤光等6种模式快速切换
人机工程学设计:支持0-90度多角度观察,减少职业劳损

患者侧体验优化

智能预判舒适区间:根据瞳孔直径自动调节光照强度
3D检查过程回放:帮助患者直观理解病情
隐私保护机制:影像数据采用区块链加密存储

市场反馈与技术迭代方向

截至2023年第三季度,YZ5X1已在全国287家医疗机构完成装机。在三级医院的日接诊量测试中,单台设备日均处理患者达65人次,故障率维持在0.7%以下。

下一代产品研发路线图显示,开发团队正聚焦:

  • 多光谱成像技术整合(预计提升糖网病检出率18%)

  • VR培训系统开发(实现操作模拟与错误预警)

  • 手持式便携版本研制(满足社区筛查与急诊需求)

合规性与服务体系的硬核保障

作为国家药监局Ⅱ类医疗器械认证产品,YZX51严格遵循ISO13485质量管理体系。其采用的模块化设计使核心部件更换时间缩短至15分钟,配合7×24小时智能预警系统,确保设备开机率常年保持在99.2%以上。

在分级诊疗政策推动下,这款设备正在改写基层眼健康的服务格局——当精准医疗遇见普惠医疗,或许这就是医疗科技最动人的进化方向。

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(苏械注准20172222470),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(六六 数码裂隙灯显微镜 YZ5X1),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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