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格利特GRT-3002型生化分析仪

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质,感谢配合!

注册证号码:鲁械注准20182220356

产品品牌:格利特

产品型号:GRT-3002

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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格利特GRT-3002型生化分析仪:精准检测的得力助手

在现代医学检验领域,准确、高效的检测结果对于疾病的诊断、治疗以及预防起着至关重要的作用。而在这背后,一款性能卓越的生化分析仪功不可没,格利特GRT-3002型生化分析仪便是其中的佼佼者。

格利特GRT-3002型生化分析仪拥有先进的技术原理。它基于光电比色法等原理,能够对各类生化样本进行精确分析。通过特定波长的光照射样本,根据样本对光的吸收情况来准确测定其中各种物质的含量。这种先进的技术使得它在面对复杂的生化指标检测时,依然能够保持高度的准确性和稳定性。例如,在检测血液中的血糖、血脂等关键指标时,其精确度能够满足临床诊断的严格要求,为医生提供可靠的数据支持。

该生化分析仪的检测速度令人惊叹。在繁忙的医疗环境中,时间就是生命。格利特GRT - 3002型生化分析仪能够实现快速检测,大大缩短了患者等待结果的时间。它可以同时对多个样本进行检测,且每小时的检测数量相当可观。这意味着在面对大量患者样本时,它能够高效地完成任务,不影响医院的正常运行秩序,让患者能够及时得到诊断和治疗。

操作简便性也是格利特GRT - 3002型生化分析仪的一大亮点。它的操作界面设计人性化,即使是非专业的操作人员,在经过简单培训后也能够轻松上手。从样本的加载到检测结果的输出,整个流程清晰明了。而且,它还具备完善的自我诊断和故障提示功能,一旦出现异常情况,能够及时准确地提示操作人员进行处理,降低了因设备故障而导致的检测延误的风险。

精准度方面,格利特GRT - 3002型生化分析仪更是表现出色。它采用了高精度的光学系统和精密的加样系统,能够将检测误差控制在极小的范围内。这对于一些微量物质的检测尤为重要,比如某些肿瘤标志物的检测,微小的误差都可能导致截然不同的诊断结果。该仪器通过严格的校准和质量控制程序,确保每一次检测结果都能够真实反映样本的实际情况。

此外,格利特GRT - 3002型生化分析仪还具有良好的兼容性。它可以与医院现有的信息系统无缝对接,实现数据的自动传输和存储。这不仅方便了医护人员对患者检验结果的查询和管理,也为医院的信息化建设提供了有力支持。同时,它还可以与其他检验设备协同工作,进一步提高医院的检验效率和综合诊断能力。

格利特GRT - 3002型生化分析仪以其先进的技术、快速的检测速度、简便的操作、极高的精准度和良好的兼容性,在医学检验领域中发挥着重要作用,成为众多医疗机构精准检测的得力助手。

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(鲁械注准20182220356),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(格利特GRT-3002型生化分析仪),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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